La EMA pide a países miembro abstenerse de aprobar la Sputnik V; la vacuna está en revisión
Christa Wirthumer-Hoche, alta funcionaria de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), hizo un llamado a la Unión Europea. La funcionaria instó a los miembros de la UE abstenerse de otorgar aprobaciones para el inmunizante mientras expertos revisan su seguridad.
“Necesitamos documentos que podamos revisar. Por el momento tampoco tenemos datos (sobre personas vacunadas). Es algo que desconocemos. Es por eso que desaconsejaría urgentemente no otorgar una autorización de emergencia nacional”. Así lo señaló la directora de la junta directiva de la EMA, Christa Wirthumer-Hoche. Durante un programa de entrevistas en la emisora austriaca ORF.
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“Podemos tener Sputnik V en el mercado aquí en el futuro. Sin embargo, primero debemos hacer una revisión exhaustiva de los datos apropiados. La revisión continua comenzó ahora en EMA”. Agregó Christa después de que la agencia explicara la semana pasada que había lanzado dicha revisión.
No obstante, las autoridades de la EMA, señalaron que los países pueden comprar la vacuna por su cuenta, como ya lo han hecho Hungría y Eslovaquia. En este sentido, la Sputnik V, producida en Rusia, tiene una eficacia del 91,6% según la revista médica The Lancet.
Cabe mencionar que en países de América Latina, ya utilizan esta fórmula para inmunizar contra COVID-19 a la ciudadanía de Argentina y México.
Finalmente, Wirthumer-Hoche dijo que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA celebrará una reunión extraordinaria el 11 de marzo. Para revisar la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para su uso en la UE.