La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció este jueves el uso de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson contra COVID-19. El anuncio ocurrió tras varios estudios de las autoridades mexicanas. Mediante los cuales determinaron que la vacuna -de una sola dosis., “cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su aplicación”.
Con esta nueva autorización, son siete las vacunas aprobadas para su uso de emergencia en México. Las otras seis son: Pfizer, AstraZeneca, CanSino, Sputnik V, Sinovac y Sinopharm.
La noticia la dio a conocer el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell. El funcionario mexicano señaló que el biológico cumple con las características de seguridad y eficacia necesarias para su aplicación.
Asimismo, el encargado del manejo de la pandemia añadió que la vacuna: “Se analizó por expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas. Los cuales emitieron una opinión favorable unánime. Siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras, de calidad y eficaces”.
Por su parte, la Cofepris señalo que el análisis del biológico comenzó desde el pasado 7 de mayo y finalmente este jueves 27 llegó la autorización.
“La farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que la evaluaran y dictaminaran para obtener autorización para uso de emergencia”, recordó la dependencia.